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HomeNewsReal Life StoriesPrix de la Grande-BretagneMère de deux fils qui chausson nike femme souffraient d’une maladie génétique rare, recueillie 250 000 asics 2018 en 12 mois chaussure nike presto femme pour aider à trouver un remède D’autres familles n’auront pas à subir la même agonie Obtient les mises nike asics pas cher 2018 chaussure windrunner garcon à jour quotidiennes directement dans votre boîte de réception Abonnez-vousVoir notre politique de confidentialitéPlus de chaussure nike femmes air max 2017 newslettersMerci de vous inscrire On lui a dit que son fils nike hommes chaussure 2018 de 18 mois, Simon, avait le syndrome de Hunter, une maladie génétique dégénérative qui prive lentement les malades short foot nike femme de leur capacité à marcher, à parler et à manger. même condition. nike femmes veste On lui a dit qu’il n’y avait pas de traitement, pas de traitement et que peu de recherches étaient menées sur la Peter Kay étourdit chaussures nike arrowz homme le gagnant de Pride of Britain en jouant à la pelle dans sweat femme nike rouge un club social ‘C’était épouvantable’, déclare Karen, 56 ans. ‘Tout ce que je voulais était de devenir une maman.’ est de basket nike rouge femme protéger votre enfant et de faire tout chaussure nike air femmes noir ce qui est en son pouvoir pour nike chaussures femme air max que les choses soient dévastatrices. »L’infirmière Karen, de Rochdale, a décidé d’essayer d’aider asics chaussures à financer la chaussure femme nike air max recherche d’un traitement, legging nike noir femme en 12 mois Elle a poursuivi sa collecte de fonds lorsque Simon et Mikey ont atteint l’âge de huit ans et ont commencé à montrer des signes de déclin, même s’ils savaient asics sneakers que la recherche qu’elle financerait ne serait jamais en mesure d’aider ses propres enfants. mais boite a rangement chaussure nike trois ans plus tard, elle était si malade qu’elle a eu un arrêt cardiaque et chaussures femme nike air zoom hyperace Karen a dû effectuer une RCP…
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